各有關單位：

為認真落實《人力資源社會保障部辦公廳關于進一步做好職稱評審工作的通知》（人社廳發(fā)〔2022〕60號）要求，進一步建立健全以創(chuàng)新能力、質(zhì)量、實效、貢獻為導向的人才評價體系，科學、客觀、公正評價藥學專業(yè)技術人員，構建更科學的人才評價體系，根據(jù)行業(yè)人才發(fā)展新需求，結合近兩年評審實踐，自治區(qū)藥監(jiān)局擬對《內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生系列藥學專業(yè)技術人員職稱評審條件》進行修訂，現(xiàn)面向你們征求修訂意見建議，請于6月23日前將意見反饋至指定郵箱：nmgyjjrsc2024@163.com。

聯(lián)系人：孫靜

聯(lián)系電話：0471-4507178? ?0471-4932215

附件：內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生系列藥學專業(yè)技術人員職稱評審條件

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局

? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?2025年5月20日? ? ? ?

附件

內(nèi)蒙古自治區(qū)衛(wèi)生系列藥學專業(yè)技術人員職稱評審條件

第一章? ? 總? 則

第一條 根據(jù)《中共中央辦公廳 國務院辦公廳印發(fā)<關于深化職稱制度改革的意見>的通知》（中辦發(fā)〔2016〕77號）、《國務院辦公廳關于建立職業(yè)化專業(yè)化藥品檢查員隊伍的意見》（國辦發(fā)〔2019〕36號）、《人力資源和社會保障部 國家衛(wèi)生健康委 國家中醫(yī)藥局關于深化衛(wèi)生專業(yè)技術人員職稱制度改革的指導意見》（人社部發(fā)〔2021〕51號）、《人力資源和社會保障部 工業(yè)和信息化部關于深化工程技術人員職稱制度改革的指導意見》（人社部發(fā)〔2019〕16號）、《國家藥監(jiān)局 人力資源和社會保障部關于印發(fā)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格制度規(guī)定和執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格考試實施辦法的通知》（國藥監(jiān)人〔2019〕12號）和《人力資源和社會保障部辦公廳關于進一步做好職稱評審工作的通知》（人社廳發(fā)〔2022〕60號）精神，為發(fā)揮好人才評價的引領作用，科學、客觀、公正評價藥學專業(yè)技術人員，促進職稱評審工作制度化、規(guī)范化、科學化，結合自治區(qū)實際，制定本評審條件。

第二條 本評審條件適用于全區(qū)各類企事業(yè)單位、社會團體、個體經(jīng)濟組織中，從事藥品、化妝品、醫(yī)療器械、藥品包裝材料的研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用以及檢驗檢測、檢查核查、技術審評、監(jiān)測評價等工作在職在崗的專業(yè)技術人員。

第三條 本評審條件突出品德、能力和業(yè)績評價導向，堅持把職業(yè)道德放在首位，強化責任意識，弘揚科學精神。切實破除唯學歷、唯資歷、唯論文、唯獎項傾向，推行藥學專業(yè)技術人員理論水平、創(chuàng)新能力與工作業(yè)績綜合評價制度，突出技術性、實踐性和創(chuàng)新性，注重標志性成果轉(zhuǎn)化應用的質(zhì)量、貢獻和影響。

第四條 藥學職稱分為藥學和藥品工程2個類別，職稱級別分為高級、中級、初級。其中，高級職稱分設正高級和副高級，初級分設助理級和員級。正高級職稱名稱為：主任藥師、主任中藥師、主任蒙藥師、正高級工程師；副高級職稱名稱為：副主任藥師、副主任中藥師、副主任蒙藥師、高級工程師；中級職稱名稱為：主管藥師、主管中藥師、主管蒙藥師、工程師；助理級職稱名稱為：藥師、中藥師、蒙藥師、助理工程師。員級職稱名稱為：藥士、中藥士、蒙藥士、技術員。

藥學職稱與事業(yè)單位崗位設置相銜接，正高級對應專業(yè)技術崗位一至四級，副高級對應專業(yè)技術崗位五至七級，中級對應專業(yè)技術崗位八至十級，助理級對應專業(yè)技術崗位十一至十二級，員級對應專業(yè)技術崗位十三級。

第五條 藥品（含化妝品、醫(yī)療器械）檢查員申報藥品工程職稱的需先取得相應等級的檢查員資格。其中，申報正高級工程師需取得專家級檢查員資格，申報高級工程師需取得高級檢查員資格，申報工程師需取得中級檢查員資格，申報助理工程師需取得初級檢查員資格。

第六條 打通高技能人才和藥品工程專業(yè)技術人才職業(yè)發(fā)展通道。在藥品工程專業(yè)技術領域從事技術技能工作的高技能人才，符合相應條件的，可參加本專業(yè)藥品工程職稱評審。

第七條 藥學中、初級職稱實行以考代評的評價辦法。其中，藥學、中藥學專業(yè)參加全國統(tǒng)一考試，并達到合格標準后取得；蒙藥學、藥品工程專業(yè)參加自治區(qū)統(tǒng)一考試，并達到合格標準后取得。

藥學高級職稱實行考試與評審相結合的評價辦法，參加考試合格并通過相應專家評審委員會評審，由自治區(qū)人力資源和社會保障廳核準后，方可取得相應專業(yè)技術資格。

第八條 蒙藥學、藥品工程初、中、高級專業(yè)技術資格考試由自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局組織實施。

第二章 申報基本資格

第九條 擁護中國共產(chǎn)黨領導，熱愛祖國，遵守中華人民共和國憲法等法律法規(guī)，踐行社會主義核心價值觀，鑄牢中華民族共同體意識；具有良好的職業(yè)道德、學術修養(yǎng)和敬業(yè)精神；熱愛本職工作，誠實守信，作風端正，認真履行崗位職責，積極為自治區(qū)經(jīng)濟社會發(fā)展服務。

第十條 申報高級職稱須所在單位聘用在下一級專業(yè)技術崗位上，且任現(xiàn)職以來近3年年度考核均為稱職（合格）及以上，并按要求參加繼續(xù)教育。

第十一條 學歷（學位）、資歷條件

（一）申報主任藥師、主任中藥師、主任蒙藥師、正高級工程師須具備下列條件之一：

1.主任藥師、主任中藥師、主任蒙藥師：具備大學本科及以上學歷或?qū)W士及以上學位，且受聘擔任相應藥學副高級職稱職務滿5年。

2.正高級工程師：具備大學本科以上學歷或?qū)W士及以上學位，取得高級工程師職稱后，從事本專業(yè)技術工作滿5年。

（二）申報副主任藥師、副主任中藥師、副主任蒙藥師、高級工程師須具備下列條件之一：

1.副主任藥師、副主任中藥師、副主任蒙藥師：具備大學本科及以上學歷或?qū)W士及以上學位，且受聘擔任相應藥學中級職稱職務（含執(zhí)業(yè)藥師）滿5年；或具備大專學歷，且受聘擔任相應藥學中級職稱職務（含執(zhí)業(yè)藥師）滿7年。

2.高級工程師：具備博士學位，取得工程師職稱后，從事技術工作滿2年；或具備碩士學位，或第二學士學位，或大學本科學歷，或?qū)W士學位，取得工程師職稱后，從事本專業(yè)技術工作滿5年。

（三）申報主管藥師、主管中藥師、主管蒙藥師、工程師考試須具備下列條件：

1.主管藥師、主管中藥師、主管蒙藥師：具備博士學位；或具備碩士學位，且取得相應藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿2年；或具備大學本科學歷或?qū)W士學位，且取得相應藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿4年；或具備大專學歷，且取得相應藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿6年；或具備中專學歷，且取得相應藥師職稱后，從事本專業(yè)工作滿7年；

2.工程師：具備博士學位；或具備碩士學位或第二學士學位，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)工作滿2年；或具備大學本科學歷或?qū)W士學位，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)工作滿4年；或具備大學專科學歷，取得助理工程師職稱后，從事本專業(yè)工作滿4年。

（四）申報藥師、中藥師、蒙藥師、助理工程師考試須具備下列條件：

1.藥師、中藥師、蒙藥師：具備碩士學位；或具備大學本科學歷或?qū)W士學位，從事本專業(yè)工作滿1年；或具備大專學歷，從事本專業(yè)工作滿3年；或具備中專學歷，取得藥士職稱后，從事本專業(yè)工作滿5年。

2.助理工程師：具備碩士學位或第二學士學位；或具備大學本科學歷或?qū)W士學位，在工程技術崗位上見習1年期滿，經(jīng)考察合格；或具備大學專科學歷，取得技術員職稱后，從事本專業(yè)工作滿2年；或具備相應專業(yè)中等職業(yè)學校畢業(yè)學歷，取得技術員職稱后，從事本專業(yè)工作滿4年。

（五）申報藥士、中藥士、蒙藥士、技術員考試須具備下列條件：

1.藥士、中藥士、蒙藥士：具備中專、大專學歷。

2.技術員：具備大學本科學歷或?qū)W士學位；或具備大學專科、中等職業(yè)學校畢業(yè)學歷，在工程技術崗位上見習1年期滿，經(jīng)考察合格。

（六）技工院校中級工班、高級工班、預備技師（技師）班畢業(yè)生，可分別按具備相當于中專、大專、本科學歷申報職稱評審。

第十二條 破格申報條件按照申報評審年度自治區(qū)職稱改革工作有關規(guī)定執(zhí)行。

第三章 能力業(yè)績條件

第十三條 申報人員除具備第二章規(guī)定的申報基本條件外，還需達到以下相應能力業(yè)績條件。

第十四條 主任藥師、主任中藥師、主任蒙藥師

（一）專業(yè)理論水平

精通本專業(yè)領域的理論知識與技能，并有所專長。熟悉本專業(yè)領域法律法規(guī)和政策，系統(tǒng)掌握本專業(yè)領域的技術標準、規(guī)范、規(guī)程和規(guī)章，并能在本專業(yè)技術中靈活運用。能對重大和關鍵技術問題進行分析、研究和總結提高，能結合本行業(yè)實際情況，提出技術發(fā)展規(guī)劃和建議。熟悉本專業(yè)領域國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，能熟練將新技術、新方法等成果運用于工作實踐。

（二）工作能力

1.擔任副高級職稱職務期間，即從聘任時間開始計算，平均每年參加藥學專業(yè)工作時間不少于35周。

2.具有豐富的技術工作經(jīng)驗，能解決本學科領域內(nèi)重大的復雜疑難技術問題。

3.作為自治區(qū)藥學專業(yè)的學術、技術帶頭人，在本學科的發(fā)展中作出重要貢獻。

4.具有結合本專業(yè)實際，指導、組織、制定業(yè)務管理制度的能力。

5.具有指導和培養(yǎng)下級技術人員工作、研究的能力以及培養(yǎng)專門人才的能力。

（三）工作業(yè)績

在擔任副高級職稱職務期間，須同時具備下列條件中3項：

1.作為主要完成人獲得與本專業(yè)相關的自治區(qū)（省、部）級以上政府機構頒發(fā)的獎項（排名前3）1項；或主持自治區(qū)級專業(yè)學會一等獎項目1項；或主持盟市級政府機構頒發(fā)的一等獎項目2項。

2.作為主要完成人撰寫或制作解決本專業(yè)復雜問題的科研報告、教學視頻、調(diào)查報告2項以上，經(jīng)相關專業(yè)或主管部門認定后，在本行業(yè)領域內(nèi)頒布實施、推廣或采用；或主持完成1項以上盟市（廳、局）級以上政府批準實施的重大規(guī)劃、實施意見等技術文件。

3.主持研發(fā)的與本專業(yè)相關的發(fā)明專利1項（排名前2，以專利證書為準）或?qū)嵱眯滦蛯＠?項（發(fā)明人第一名），并在實際工作中推廣應用，取得明顯社會效益和經(jīng)濟效益。

4.作為技術骨干參與國家級科研項目（課題）1項，或主持自治區(qū)（省、部）級科研項目（課題）1項（以項目合同書為準）。

5.作為主要完成人向大眾普及本專業(yè)科學知識形成的科普作品5篇以上，經(jīng)相關專業(yè)或主管部門認定后，獲得政府部門的正規(guī)媒介載用，作為本行業(yè)領域主要對外宣傳作品。

6.主持完成1項或參加完成2項自治區(qū)（省、部）級以上行業(yè)標準、技術規(guī)范等的制定修訂，并通過自治區(qū)以上行業(yè)主管部門審定后頒布實施。

7.獨立或作為主要編著者（主編或副主編），公開出版本專業(yè)或相關專業(yè)有較高學術價值著作（合著20萬字以上，本人撰寫部分5萬字以上）1部。

8.以第一作者或通訊作者在自治區(qū)（省、部）級以上本專業(yè)期刊發(fā)表本專業(yè)論文3篇以上（其中核心期刊1篇）。對非公經(jīng)濟組織、旗縣及以下單位工作的人員，側重考察其實際工作業(yè)績，撰寫工作專題報告、工作總結2篇。

9.代表作舉薦。代表本人最高水平的熟練解決藥品調(diào)劑、藥品合理使用、藥品質(zhì)量管理、檢驗檢測、用藥監(jiān)測、醫(yī)療機構制劑質(zhì)量改進等環(huán)節(jié)復雜問題形成的高質(zhì)量合理用藥分析報告、技術應用案例、疑難病例討論、會診案例、個體化用藥案例或藥品損害事件監(jiān)測報告等。須附相關原始資料。

第十五條 正高級工程師

（一）專業(yè)理論水平

精通本專業(yè)領域基礎理論和專業(yè)知識，并在某一領域具有深厚的學術造詣；掌握本專業(yè)領域法律法規(guī)和政策，系統(tǒng)掌握本專業(yè)領域的技術標準、規(guī)范、規(guī)程和規(guī)章，并能在本專業(yè)技術中得到運用；精通本專業(yè)領域技術研究方法并開展工作，有豐富的專業(yè)技術工作經(jīng)驗，本專業(yè)領域影響力強，是專業(yè)領域的學術和技術帶頭人；熟練掌握和運用國內(nèi)領先的方法和技術，并能分析本專業(yè)領域國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，能熟練將新技術、新方法等成果運用于工作實踐。

（二）工作能力

擔任高級工程師職務期間，即從聘任時間開始計算，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于35周，并具備下列條件之一：

1.具備制定本專業(yè)國家標準或地方技術標準、規(guī)程、規(guī)范的能力。

2.具備主持完成自治區(qū)級以上業(yè)務主管部門發(fā)起的新檢驗方法、補充檢驗標準、不良反應重點監(jiān)測或安全性評價項目的能力。

3.具備主持完成新技術、新材料、新產(chǎn)品、新工藝的開發(fā)、設計、引進、實驗的能力。

4.具備主持新藥、仿制藥、醫(yī)療機構制劑、醫(yī)療器械等研發(fā)能力。

5.具備主持藥品、化妝品、醫(yī)療器械技術規(guī)范、指導原則、檢查指南或管理辦法等起草編制工作的能力。

（三）工作業(yè)績

在擔任副高級職稱職務期間，須同時具備下列條件中3項：

1.作為主要完成人獲得與本專業(yè)相關的自治區(qū)（省、部）級以上政府機構頒發(fā)的獎項（排名前3）1項；或主持自治區(qū)級專業(yè)學會一等獎項目1項；或主持盟市級政府機構頒發(fā)的一等獎項目2項。

2.作為主要完成人撰寫或制作解決本專業(yè)復雜問題的科研報告、教學視頻、調(diào)查報告2項以上，經(jīng)相關專業(yè)或主管部門認定后，在本行業(yè)領域內(nèi)頒布實施、推廣或采用；或主持完成1項以上盟市（廳）級以上政府批準實施的重大規(guī)劃、實施意見等技術文件。

3.主持研發(fā)的與本專業(yè)相關的發(fā)明專利1項（排名前2，以專利證書為準）或?qū)嵱眯滦蛯＠?項（發(fā)明人第一名），并在實際工作中推廣應用，取得明顯社會效益和經(jīng)濟效益。

4.作為技術骨干參與國家級科研項目（課題）1項，或主持自治區(qū)（省、部）級科研項目（課題）1項（以項目合同書為準）。

5.作為主要完成人向大眾普及本專業(yè)科學知識形成的科普作品5篇以上，經(jīng)相關專業(yè)或主管部門認定后，獲得政府部門的正規(guī)媒介載用，作為本行業(yè)領域主要對外宣傳作品。

6.主持制定藥品（醫(yī)療器械、化妝品）領域國家標準、行業(yè)標準1項以上，或參與2項以上，并經(jīng)相關主管部門發(fā)布實施。

7.作為參加人參與完成國家藥品（醫(yī)療器械、化妝品）技術規(guī)范、指導原則、檢查指南或管理辦法等起草編制1項以上，或主持完成自治區(qū)級藥品（醫(yī)療器械、化妝品）科學監(jiān)管項目、地方規(guī)范、檢查指南或管理辦法等起草編制2項以上，并經(jīng)相關主管部門發(fā)布實施。

8.獨立或作為主要編著者（主編或副主編），公開出版本專業(yè)或相關專業(yè)有較高學術價值著作（合著20萬字以上，本人撰寫部分需多于5萬字）1部。

9.以第一作者或通訊作者在自治區(qū)（省、部）級以上本專業(yè)期刊發(fā)表本專業(yè)論文3篇以上（其中核心期刊1篇）。對非公經(jīng)濟組織、旗縣及以下單位工作的人員，側重考察其實際工作業(yè)績，撰寫工作專題報告、工作總結2篇。

10.作為主要負責人，積極推廣、應用新產(chǎn)品、新技術、新工藝、新材料，在設計、科研、開發(fā)、生產(chǎn)、技術、質(zhì)量控制、管理工作中作出突出貢獻，取得顯著的經(jīng)濟效益和社會效益。

11.取得自治區(qū)級藥品、化妝品、醫(yī)療器械專家級檢查員資格，并參加國家級或區(qū)域中心組織的現(xiàn)場檢查年平均1次以上，或擔任組長完成自治區(qū)級現(xiàn)場檢查年平均5次以上；或年平均審核審評檢查綜合評定報告15份以上。

12.在重大藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全事件檢查中，能夠解決復雜的技術疑難問題，為行政執(zhí)法提供有力依據(jù)，或作為組長現(xiàn)場檢查時，發(fā)現(xiàn)管理相對人有重大藥品、化妝品、醫(yī)療器械質(zhì)量安全風險并受到自治區(qū)級以上行業(yè)主管部門認可。需附相關證明材料。

13.主持開展不良反應（事件）監(jiān)測業(yè)務工作，完成1個品種以上的重點監(jiān)測評價報告。

第十六條 副主任藥師、副主任中藥師、副主任蒙藥師

（一）專業(yè)理論水平

熟練掌握本專業(yè)領域基礎理論和專業(yè)知識；熟悉本專業(yè)領域的法律法規(guī)和政策，掌握本專業(yè)領域的技術標準、規(guī)范、規(guī)程和規(guī)章。深入了解本專業(yè)領域國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，能夠?qū)⑿录夹g、新方法等成果運用于工作實踐。能對復雜、疑難技術問題進行分析、研究和總結，能夠解決工作中出現(xiàn)的關鍵性技術問題。

（二）工作能力

1.擔任中級職稱職務期間，即從聘任時間開始計算，平均每年參加藥學專業(yè)工作時間不少于40周。

2.具有較豐富的技術工作經(jīng)驗，能解決本學科領域內(nèi)重大的復雜疑難技術問題。

3.具有指導和組織本專業(yè)技術工作和科學研究的能力，有指導和培養(yǎng)下一級專業(yè)技術人員工作和學習的能力。

4.具有結合本專業(yè)實際，指導、組織、制定業(yè)務管理制度的能力。

（三）工作業(yè)績

在擔任中級職稱職務期間，須同時具備下列條件中3項：

1.作為主要完成人獲得自治區(qū)（省、部）級以上政府機構頒發(fā)的三等獎以上科技成果獎勵1項。

2.作為主要完成人撰寫或制作解決本專業(yè)復雜問題的科研報告、教學視頻、調(diào)查報告1項以上，經(jīng)相關專業(yè)或主管部門認定后，在本行業(yè)領域內(nèi)頒布實施、推廣或采用；或參加完成1項盟市（廳）級以上政府批準實施的重大規(guī)劃、實施意見等技術文件。

3.主持研發(fā)的與本專業(yè)相關的技術專利1項或?qū)嵱眯滦蛯＠?項（發(fā)明人第一名），并在實際工作中推廣應用。

4.作為技術骨干參與自治區(qū)（省、部）級科研項目（課題）1項，或主持盟市級科研項目（課題）1項（以項目合同書為準）。

5.作為主要完成人向大眾普及本專業(yè)科學知識形成的科普作品3篇，經(jīng)相關專業(yè)或主管部門認定后，獲得政府部門的正規(guī)媒介載用，作為本行業(yè)領域主要對外宣傳作品。

6.參加完成1項自治區(qū)（省、部）級以上行業(yè)標準、技術規(guī)范等的制定修訂，并通過自治區(qū)以上行業(yè)主管部門審定后頒布實施。

7.作為參編者，公開出版本專業(yè)著作1部。

8.以第一作者在自治區(qū)（省、部）級以上本專業(yè)期刊發(fā)表本專業(yè)論文2篇以上。對非公經(jīng)濟組織、旗縣及以下單位工作的人員，側重考察其實際工作業(yè)績，撰寫工作專題報告、工作總結1篇。

9.代表作舉薦。代表本人最高水平的熟練解決藥品調(diào)劑、藥品合理使用、藥品質(zhì)量管理、檢驗檢測、用藥監(jiān)測、醫(yī)療機構制劑質(zhì)量改進等環(huán)節(jié)復雜問題形成的高質(zhì)量合理用藥分析報告、技術應用案例、疑難病例討論、會診案例、個體化用藥案例或藥品損害事件監(jiān)測報告等。須附相關原始資料。

第十七條 高級工程師

（一）專業(yè)理論水平

掌握本專業(yè)領域基礎理論和專業(yè)知識，并在某一領域具有較高的學術水平；熟悉本專業(yè)領域法律法規(guī)和政策及本專業(yè)領域的技術標準、規(guī)范、規(guī)程和規(guī)章，并能在本專業(yè)技術中靈活運用；精通本專業(yè)領域技術研究方法并開展工作，有較豐富的專業(yè)技術工作經(jīng)驗，本專業(yè)領域活躍度和影響力較強；能夠運用國內(nèi)領先的方法和技術，分析本專業(yè)領域國內(nèi)外現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢，并將新技術、新方法等成果運用于工作實踐。

（二）工作能力

擔任工程師職務期間，即從聘任時間開始計算，平均每年參加本專業(yè)工作時間不少于40周，并具備下列條件之一：

1.具備參與制定本專業(yè)領域國家標準、相關技術標準、規(guī)程、規(guī)范的能力。

2.具備參與完成自治區(qū)級以上業(yè)務主管部門發(fā)起的新檢驗方法、補充檢驗標準、不良反應重點監(jiān)測或安全性評價項目的能力。

3.具備參與完成新技術、新材料、新產(chǎn)品、新工藝的開發(fā)、設計、引進、實驗的能力。

4.具備參與新藥、仿制藥、醫(yī)療機構制劑、醫(yī)療器械等研發(fā)能力。

5.具備參與藥品、化妝品、醫(yī)療器械技術規(guī)范、指導原則、檢查指南或管理辦法等起草編制工作的能力。

6.具有指導和培養(yǎng)下級技術人員工作、研究的能力以及培養(yǎng)專門人才的能力。

（三）業(yè)績條件

在擔任工程師職務期間，須同時具備下列條件中3項：

1.作為主要完成人獲得自治區(qū)（省、部）級以上政府機構頒發(fā)的三等獎以上科技成果獎勵1項。

2.作為主要完成人撰寫或制作解決本專業(yè)復雜問題的科研報告、教學視頻、調(diào)查報告1項以上，經(jīng)相關專業(yè)或主管部門認定后，在本行業(yè)領域內(nèi)頒布實施、推廣或采用；或參加完成1項盟市（廳）級以上政府批準實施的重大規(guī)劃、實施方案、工作等技術文件。

3.主持研發(fā)的與本專業(yè)相關的技術專利1項或?qū)嵱眯滦蛯＠?項（發(fā)明人第一名），并在實際工作中推廣應用。

4.作為技術骨干參與自治區(qū)（部）級科研項目（課題）1項，或主持盟市級科研項目（課題）1項（以項目合同書為準）。

5.作為主要完成人向大眾普及本專業(yè)科學知識形成的科普作品3篇，經(jīng)相關專業(yè)或主管部門認定后，獲得政府部門的正規(guī)媒介載用，作為本行業(yè)領域主要對外宣傳作品。

6.作為參加人參與制定藥品（醫(yī)療器械、化妝品）領域國家標準、行業(yè)標準1項以上，并經(jīng)相關主管部門發(fā)布實施。

7.作為參加人參與完成自治區(qū)級藥品（醫(yī)療器械、化妝品）科學監(jiān)管項目、地方規(guī)范、檢查指南或管理辦法等起草編制2項以上，并經(jīng)相關主管部門發(fā)布實施。

8.作為參編者，公開出版本專業(yè)著作1部。

9.以第一作者在自治區(qū)（省、部）級以上本專業(yè)期刊發(fā)表本專業(yè)論文2篇以上。對非公經(jīng)濟組織、旗縣及以下單位工作的人員，側重考察其實際工作業(yè)績，撰寫工作專題報告、工作總結1篇。

10.作為主要參與人，積極推廣、應用新產(chǎn)品、新技術、新工藝、新材料，在設計、科研、開發(fā)、生產(chǎn)、技術、質(zhì)量控制、管理工作中作出突出貢獻，取得明顯的經(jīng)濟效益和社會效益。

11.取得自治區(qū)級藥品、化妝品、醫(yī)療器械高級檢查員資格，并參加國家級或區(qū)域中心組織的現(xiàn)場檢查年平均1次以上，或完成自治區(qū)級現(xiàn)場檢查年平均8次以上；或年平均審核審評檢查綜合評定報告10份以上。

12.在藥品、化妝品、醫(yī)療器械安全事件檢查中，能夠解決技術問題，為行政執(zhí)法提供有力依據(jù)，并受到自治區(qū)級以上行業(yè)主管部門認可。需附相關證明材料。

13.參與開展不良反應（事件）監(jiān)測業(yè)務工作，完成1個品種以上的重點監(jiān)測評價報告。

第四章? ? 附 則

第十八條 本評審條件中涉及的工作能力、工作業(yè)績、科研成果、論文著作等均應與藥學或工程（藥品、化妝品、醫(yī)療器械類）專業(yè)相關，且為任現(xiàn)職以來取得（工作業(yè)績成果和獲得獎項均應為等級內(nèi)額定人員），并需提供相應佐證材料。

第十九條 本評審條件中藥學類別要求的學歷（學位）為本專業(yè)或相近專業(yè)學歷（學位）；藥品工程類別要求的學歷（學位）須取得與藥品、醫(yī)療器械、化妝品相關的專業(yè)學歷（學位），其中，藥品（含化妝品、醫(yī)療器械）檢查員申報藥品工程職稱的應取得各類型檢查員相關專業(yè)學歷（學位）。具體對照國務院學位委員會、教育部印發(fā)的相關學科專業(yè)目錄界定。

第二十條 本標準條件有關詞語或概念的特定解釋：

（一）“學歷”是指：國家承認的本專業(yè)或相近專業(yè)學歷。

（二）專題報告是指：針對與本人業(yè)務相關問題開展專門研究，撰寫不少于2000字的研究報告。

（三）專著譯著是指：取得ISBN統(tǒng)一書號，公開出版發(fā)行的專業(yè)學術專著或譯著。專業(yè)刊物是指取得ISSN（國際標準刊號）或CN（國內(nèi)統(tǒng)一刊號）刊號的專業(yè)學術技術期刊。論文、著作須為本人獨立撰寫或第一作者，且內(nèi)容與所在崗位工作相符。專刊、增刊、內(nèi)刊、特刊、電子期刊、論文集的文章不在此列。

（四）本評審條件中規(guī)定的學歷、年限、數(shù)量、等級，凡冠有“以上”或“以下”者，均含本級。

第二十一條 法律法規(guī)規(guī)定需取得職業(yè)資格的，應具備相應職業(yè)資格。從事藥學和中藥（含蒙藥）學專業(yè)技術人員取得執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格，可對應相應的中級職稱。符合晉升條件的，可申報副高級藥學和中藥（含蒙藥）學專業(yè)技術資格。

第二十二條 申報人提供虛假申報資料、隱瞞被處分處理等相關情況的，由用人單位取消其職稱申報資格；通過提供虛假材料、剽竊他人作品和學術成果或者通過不正當手段取得職稱的，經(jīng)推薦單位和評委會辦事機構調(diào)查核實，按照職稱管理權限，由相應人力資源社會保障部門撤銷其職稱，并記入職稱評審誠信檔案庫，納入全國信用信息共享平臺，記錄期限為3年。

第二十三條 申報人除符合本評審條件所明確的要求外，還須符合評審年度自治區(qū)職稱工作安排的有關規(guī)定，對本評審條件相關條款在評審年度自治區(qū)職稱工作安排中另有規(guī)定的，從其規(guī)定。

第二十四條 本評審條件由內(nèi)蒙古自治區(qū)人力資源和社會保障廳、內(nèi)蒙古自治區(qū)藥品監(jiān)督管理局按照職責負責解釋。

第二十五條 本評審條件自印發(fā)之日起施行，《內(nèi)蒙古自治區(qū)藥學高級專業(yè)技術資格評審條件（試行）》（內(nèi)人社發(fā)〔2015〕92號）、《內(nèi)蒙古自治區(qū)蒙藥學中級專業(yè)技術資格評審條件》（內(nèi)人社發(fā)〔2015〕92號）同時廢止。